W pewnym momencie o Wojtusiu Martyszu usłyszała cała Polska. Wszystko za sprawą Łatwogangu, który zadeklarował wsparcie zbiórki na terapię genową w Stanach Zjednoczonych. Przed rodziną z Mysłowic stoi jednak ogromne wyzwanie – zebranie 15,5 mln zł na leczenie chłopca chorującego na dystrofię mięśniową Duchenne’a.
Odwiedziliśmy rodzinę Martyszów i porozmawialiśmy z rodzicami Wojtusia o ich codzienności, walce z bezlitosną chorobą oraz nadziei, jaką daje nowoczesna terapia genowa. To opowieść o sile, determinacji i wierze, że dzięki pomocy ludzi o wielkich sercach ich syn otrzyma szansę na życie.
Zbiórka prowadzona jest na portalu Siepomaga. Każda wpłata i każde udostępnienie przybliżają Wojtusia do celu.
