Bartuś ma dopiero 3,5 latka, a już zmaga się ze śmiertelną dystrofią mięśniową Duchenne’a. Pomóżmy mu wygrać tę nierówną i trudną walkę.
Dystrofia mięśniowa to wyjątkowo okrutna choroba, która stopniowo odbiera siłę mięśni oraz prowadzi do zaniku oddychania, a ostatecznie także do śmierci. Bartuś jest jeszcze mały i nie do końca zdaje sobie sprawę z czym przyszło mu się zmagać. Jego rodzice już od pierwszych miesięcy życia chłopczyka czuli, że coś jest nie tak. Odwiedzali wielu lekarzy, ale żaden nie był w stanie określić, co się dzieje. Ostatecznie sami znaleźli przyczynę problemów mięśniowych chłopca.
Bartuś to bardzo pogodne i radosne dziecko, lubiące żartować. Interesują go wulkany i często bawi się ze swoimi koleżankami i kolegami. Niestety coraz częściej pojawiają się u niego kłopoty z wykonywaniem różnych czynności, przez co chłopczyk nie może korzystać z uroków beztroskiego dzieciństwa.
O życie syna walczą jego rodzice, którzy robią wszystko, aby go uratować. Bartusia ocalić może jedynie terapia genowa, którą przeprowadzić mogą wyłącznie amerykańscy lekarze. Leczenie jednak kosztuje. W tym przypadku jest to wysoka kwota, wynosząca 17 mln zł.
Rodzice chłopca nie mają możliwości opłacenia kosztów terapii bez wsparcia z zewnątrz, dlatego założyli internetową zbiórkę pieniędzy. Jeśli chcecie pomóc i dać Bartusiowi szansę na wygranie ze śmiertelną chorobą, możecie wpłacać dowolne kwoty lub udostępniać link do zrzutki. Zbiórkę znajdziecie tutaj.
