fot. Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym „Kawałek nieba”

Madzia Sokół z Mysłowic ma niespełna 3 miesiące i już zdiagnozowano u niej rzadkie schorzenie genetyczne: chorobę wiecznego głodu. Rodzice dziewczynki proszą o pomoc w sfinansowaniu jej leczenia.

Madzia urodziła się 13 lipca 2023 r. w 36. tygodniu ciąży i od razu potrzebowała wsparcia tlenowego. Szybko pojawiły się problemy z karmieniem i obniżone napięcie mięśniowe maleństwa. Wykonane we wrześniu badania genetyczne wykazały u Madzi zespół Pradera-Williego, czyli chorobę wiecznego głodu. Już wiadomo, że dziewczynka będzie potrzebowała rehabilitacji ruchowej, terapii neurologopedycznej i pomocy wielu specjalistów. W tej chwili znajduje się pod opieką neurologa, endokrynologa, genetyka i okulisty, a z czasem konieczne będą także wizyty u dietetyka i psychologa.

– Wczesne wykrycie choroby daje nam duże szanse na zapewnienie Madzi prawidłowego rozwoju. Wymaga to od nas dużego nakładu pracy i kosztów, jednak jesteśmy zdeterminowani, aby zrobić wszystko, co w naszej mocy, by jej pomóc – mówią Natalia  i Karol, rodzice dziewczynki.

Madzia jest podopieczną Fundacji Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym „Kawałek nieba”. Aby pomóc jej w walce z chorobą, możecie dokonać dowolnej wpłaty na konto fundacji lub przekazać jej 1,5% podatku. O szczegółach dowiecie się stąd. Dla dziewczynki uruchomiono też zbiórkę na portalu zrzutka.pl.